كيفية الحكم على الصواب والخطأ من كلوريد الكولين?

كيفية الحكم على الصواب والخطأ من كلوريد الكولين?

عدة طرق المميزة صحة كلوريد الكولين الكولين
هو نوع من ب-مجموعة فيتامين (VB4), المشتركة النقي 70% و 75% ماء
الوكيل, 50% و 60% مسحوق 4 أنواع. واحد من المشترك مسحوق, لكن خطيرة
غش, مشاكل الجودة, مع gb10818-89 (فيما يلي
يشار إلى الدولي) كشف, و لا يمكن التعرف على أصالة
المحتوى لا يمكن قياسها تعكس الجودة الذاتية, خاصة
المنتج من كلوريد الكولين-trimethylamine بقايا.

كلوريد الكولين 50% السيليكا 60% 70% كوز الذرة الأعلاف والمضافات

2.SGS,ISO9001 ، GMP شهادة .

3.الكوادر الفنية المهنية والعمال,معدات متقدمة,نظام رقابة صارمة على الجودة.

4.عينة مجانية,ونحن واثقون منتجاتنا,مرحبا بكم في الاختبار.

5.والتحقيق لنا هو الأكثر الاختيار الصحيح في كل وقت.

المكلورة الكولين 50% و 60% مسحوق عموما أبيض أو مصفر
(اعتمادا على شكل مختلف ولون مختلف) جفاف السائل أو مسحوق
الجسيمات, مع قوية استرطابية, رائحة خاصة. ومع ذلك, امتصاص
من ثاني أكسيد الكربون الرطوبة في الهواء, يمكن أن تنبعث منها رائحة الأمونيا, يجب أن يكون
وأشار.

من أجل تحديد فعالية جميع أنواع المغشوشة كلوريد الكولين, ال
التالية 4 أساليب يمكن استخدامها:

1 GB لا قطرات الماء تسمى 80 ° c الجافة 3h عينات 0.7 غرام في المثلث
زجاجة, إضافة 40ml الميثانول, تماما يهز 30min بعد الترشيح, ثم
بشكل منفصل مع 20 مل, 15مل, 15مل من الميثانول غسل الأمطار 3 مرات, ال
الترشيح و غسول جنبا إلى جنب, التبخر لتجف في حمام مائي, ثم
يذوب مع 20 مل حمض الخليك الجليدي, 2مل أنهيدريد الخل, 10مل حمض الخليك
الزئبق قطرة مطر الكريستال البنفسجي مؤشر, مع بيركلورات القياسية
الحل (تركيز 0.1 MOL/1) المعايرة إلى الأزرق النقي, في حين تقوم فارغة.

كلوريد الكولين المحتوى = (CX (v-v0) x139.63)/mx1000 ملاحظة: الجزيئية
صيغة كلوريد الكولين هو c5h14nclo, الوزن الجزيئي هو 139.632
النيتروجين طريقة 2.1 المعدنية باعتبارها الناقل من كلوريد الكولين
المعدنية الناقل أساسا السيليكا, أو للحد من تكلفة إضافة كمية معينة
من مسحوق الحجر, تحديد طريقة السيليكون والكالسيوم الناقل كما
يلي: على Kjeldahl النيتروجين الطريقة المستخدمة لتحديد محتوى النيتروجين
في العينة 0.5 g 0.6 g.

كلوريد الكولين المحتوى = كمية النيتروجين في كلوريد الكولين/نقية الكولين
كلوريد المحتوى (10.03) x100%2.2 استخداما المواد النباتية الناقل
كلوريد الكولين باعتبارها الناقل من الخضروات الذرة مسحوق, نخالة القمح ،
مسحوق قشر الأرز, إلخ, تحديد الأسلوب: قال المنتج العينة 1g
أو حتى في القمع مع الأبيض النوعية ورقة الترشيح, شطف 10 مرات مع
ماء, إزالة ورقة الترشيح التجفيف, على Kjeldahl النيتروجين طريقة لتحديد
محتوى النيتروجين من N1, كما دعا 0.5 g ~0.6 g البت المباشر
محتوى النيتروجين N2.

كلوريد الكولين المحتوى = (N2-N1)/10.03×100% اكتب: محتوى النيتروجين
تقاس n2–المباشر عينة; محتوى النيتروجين من n1–بقايا (الناقل),
10.03-نقية كلوريد الكولين المحتوى.

3 الفضة وتسمى طريقة 0.5 غرام عينة في 250 مل اليود الحجمي, إضافة 50ml من الماء
يهز بالتساوي, إضافة 0.5 مل كرومات البوتاسيوم, مع نترات الفضة القياسية
الحل المعايرة على الطوب الأحمر, في نفس الوقت لا فارغة.

موضوع كلوريد المحتوى = (CX (v-v0) x139.63)/Mx1000② أيون الكلوريد المحتوى = (CX
(v-v0) x35.50)/mx1000 من نوع: 50% نسبة الكلوريد في كلوريد الكولين
هو 12.71%;60% نسبة محتوى أيون الكلور في كلوريد الكولين هو
15.25%;C–نترات محلول قياسي تركيز, مول; V–نترات قطرات
الكمية, مل, v0–فارغة قطرات الكمية, مل, 139.63-كلوريد الكولين
الكتلة المولية, g/mol;35.50-أيون الكلوريد mol الكتلة المولية.

44-قبول العينة حول 1g (ودعا إلى 0.0002 ز) في 100M1 القدرات
زجاجة, إضافة الماء إلى حل وتمييع إلى مقياس اهتزاز, منقي, وبدقة
قياس الترشيح 10M1 في 100ml الكأس, إضافة 20 مل الماء, أنا قطرة الألومنيوم
trichloride (تحسب), 20m1 أربعة الصوديوم البنزين (2%), ممتاز الصف نقية
أربعة البنزين البورون والصوديوم 2g, إضافة الماء تذوب وتمييع إلى 100 مل, إضافة 2 قطرات
0.5mol/1 هيدروكسيد الصوديوم يهز بالتساوي مكان 24h, الترشيح, الحل الجرف الحياة 5d),
باستمرار يهز 30min, مع ما قبل التجفيف وزنها 4# بوتقة الترشيح,
ماء

يغسل الكأس 4 مرات, في كل مرة حوالي 10 مل, و الترشيح معا, سوف
راسب في 105 ° c التجفيف 2h, إزالة في مجفف التبريد, وزنها.

كلوريد الكولين المحتوى = (الترسيب الجودة (ز) x0.3298×100)/عينة
جودة (ز) X10:0.3298–1ز الأمطار يعادل جودة 0.3298 ز
كلوريد الكولين.

إذا كان صحيحا كلوريد الكولين, نتائج أعلاه 4 يجب أن تكون أساليب
ثابت; إذا كان واحد من القيم المقاسة يختلف إلى حد كبير من نتائج
أساليب أخرى, قد يكون هناك غش. المشبوهة عينات مختارة
بواسطة رابع كلوريد الكربون التعويم, و يترسب نوعيا
تحليل لتحديد المواد المغشوشة. المشتركة غش:
trimethylamine هيدروكلوريد, كلوريد الأمونيوم, كلوريد الصوديوم, البوتاسيوم
كلوريد, نترات, النتريت, اليوريا, اليوريا ألدهيد البوليمرات. (هناك بعض
أدنى مسحوق الحجر, يمكن أن يرى بالعين المجردة, مع 1:1 حمض الهيدروكلوريك
المعايرة لديها عدد كبير من فقاعات المنتجة.) رابع كلوريد الكربون
طريقة التعويم: وقال العينة حول 30g في 250 مل من السائل القمع, بالإضافة إلى
رابع كلوريد الكربون 170 مل, كامل التذبذب 10min, بعد 30min, أقل
طبقة من الأمطار وضعت بعناية في منطقة جافة صغيرة الكأس, الماء المغلي
حمام البخار الجاف. تأخذ قليلا من الأمطار, إضافة هيدروكسيد الصوديوم, حمام الماء
التدفئة مع الأمونيا (أو trimethylamine, إلخ) التي تحتوي على النيتروجين, سيكون هناك
يكون تطاير الأمونيا; وإلا, قد يكون هيدروكلوريد (كلوريد الصوديوم,
كلوريد البوتاسيوم) وهلم جرا. سواء إضافة حمض الهيدروكلوريك, يمكن
أيضا أن تستخدم لقياس محتوى أيونات الكلور, وفقا لمستوى
محتواه إلى القاضي.

في نفس الوقت, وينبغي إيلاء اهتمام: موضوع في عملية تخليق
كلوريد الكولين, واحد من المنتجات من trimethylamine هيدروكلوريد بقايا
بنسبة 1%, عزم غير مائي المعايرة, المحتوى
من كلوريد الكولين وزيادة 1.4%, و مضمون حقيقي من كلوريد الكولين
المزيد من الانحراف; محتوى كلوريد الكولين التي تحتوي على نترات, النتريت,
اليوريا و اليوريا ألدهيد الكمان لا يمكن تحديده من خلال طريقة ثابتة
النيتروجين. محتوى كلوريد الكولين مختلطة مع حمض الهيدروكلوريك في أعمالهن
لا يمكن تحديده من خلال طريقة محتوى الفضة. أنا لا أرى الصناعة الكيميائية
معيار hg2941-1999 (بدلا من hg2941-1989).