Cómo juzgar la verdadera y la falsa de Cloruro de colina?
Varios métodos para distinguir la autenticidad de Cloruro de colina Colina
es una especie de grupo B y la vitamina (VB4), el común de los puros 70% y 75% Agua
agente de, 50% y 60% polvo 4 tipos. Una de las más comunes en polvo, pero seria
la adulteración, problemas de calidad de, con el internacional gb10818-89 (en adelante
se refiere a como Internacional) detección de, y no puede identificar la autenticidad
el contenido no puede ser medido para reflejar la calidad intrínseca, Especialmente
el producto de Cloruro de colina-trimetilamina de residuos.
Cloruro de colina 50% Sílice 60% 70% Mazorca De Maíz Para Piensos, Aditivos
2.SGS,ISO9001,certificado GMP .
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5.La investigación a nosotros es la más correcta elección todo el tiempo.
nombre del producto |
Cloruro de colina 50% Sílice 60% 70% Mazorca De Maíz Para Piensos, Aditivos |
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Pureza |
50% mazorca de maíz |
60% mazorca de maíz |
70% mazorca de maíz |
50% Sílice |
Pérdida en la sequedad |
4% Max |
14-16% |
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Trimetilamina |
300ppm máximo |
300ppm máximo |
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Tamaño de partícula |
20 pantalla de acoplamiento (95% pasar a través de) |
60 pantalla de acoplamiento (90% pasar a través de) |
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Apariencia |
Polvo flotante marrón amarillo con olor hygroscopy y especial |
Blanco flotante polvo olor hygroscopy y especiales |
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Embalaje |
Normalmente en 25 kg / kraft bolso con el trazador de líneas del PE |
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Almacenamiento de información |
Guardado en un lugar fresco y seco y evitar la luz directa sol. |
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Vida útil |
18meses. |
Clorados colina 50% y 60% el polvo es generalmente blanco o rojizo
(dependiendo de la forma de distintas y diferentes) seco, líquido o en polvo
partículas, con fuerte higroscopicidad, un olor especial. sin embargo, la absorción
de dióxido de carbono y humedad en el aire, puede emitir olor a amoníaco, debe ser
señaló.
Con el fin de identificar eficazmente todo tipo de adulteradas cloruro de colina, el
siguiente 4 pueden usarse los métodos de:
1 GB no hay gotas de agua a ser llamado 80 ℃ seco 3h muestras de 0,7 g en el triángulo
botella, añadir 40 ml de metanol, totalmente batido 30 minutos después de la filtración, y, a continuación,
por separado con 20 ml, 15ml, 15ml de metanol lavado de precipitación 3 veces, el
filtrado y loción combinado, la evaporación se seque en el baño de agua, y, a continuación,
disuelto en 20 ml de hielo de ácido acético, 2ml de anhídrido acético, 10ml de ácido acético
el mercurio y la gota de agua de cristal violeta indicador, con perclorato estándar
solución (la concentración de 0,1 MOL/1) de la titulación a puro azul, mientras se hace en blanco.
Cloruro de colina contenido = (CX (v-v0) x139.63)/mx1000 Nota: El moleculares
la fórmula del cloruro de colina es c5h14nclo, el peso molecular es 139.632
nitrógeno método 2.1 a los minerales como el portador del cloruro de colina
mineral portador principalmente de sílice, o para reducir el costo de la adición de una cierta cantidad
de polvo de piedra, El método de determinación de silicio-calcio transportista es como
de la siguiente manera: El nitrógeno (Kjeldahl) el método utilizado para determinar el contenido de nitrógeno
en la muestra de 0,5 g y 0,6 g.
Cloruro de colina contenido = cantidad de nitrógeno en cloruro de colina/puro de la colina
contenido de cloruro (10.03) x100%2.2 el comúnmente usado material vegetal portador de
cloruro de colina, como el portador de la verdura es de mazorca de maíz en polvo, el salvado de trigo y
la cáscara de arroz en polvo, etc., el método de determinación es: dijo que el producto de muestra de 1 g
o así en el embudo con el blanco de papel de filtro cualitativo, Enjuague 10 veces con
Agua, quite el filtro de secado del papel, el nitrógeno (Kjeldahl) método para determinar
el contenido de nitrógeno N1, también llamado 0,5 g ~0.6 g determinación Directa de
contenido de nitrógeno N2.
Cloruro de colina contenido = (N2-N1)/10.03×100% tipo: El contenido de nitrógeno
medido por la n2–Directo de la muestra; Contenido de nitrógeno n1–residuos (Portador de la),
10.03-puro cloruro de colina contenido.
3 La plata se llama método de 0.5 g de muestra en 250 ml de yodo volumétrica, agregar 50 ml de agua
agitar de manera uniforme, añadir 0,5 ml de cromato potásico, con nitrato de plata estándar
la solución de la titulación a rojo ladrillo, al mismo tiempo en blanco.
① Contenido de cloruros = (CX (v-v0) x139.63)/Mx1000② contenido en iones cloruro = (CX
(v-v0) x35.50)/mx1000 tipo: 50% el porcentaje de cloruro de cloruro de colina
es 12.71%;60% El porcentaje de contenido de iones de cloro en cloruro de colina es
15.25%;do–nitrato de solución estándar de concentración, mol; V–las gotas de nitrato de
Cuantitativa, ml, v0–en blanco gotas cuantitativa, ml, 139.63-Cloruro de colina
la masa molar, g/mol;35.50-ion cloruro molar masa moles.
44-La admisión de La muestra es de aproximadamente 1g (llamado a 0,0002 g) en el 100M1 capacidad
botella, agregar agua para disolver y diluir a escala shake, filtro, y con precisión
medir el filtrado 10M1 en el vaso de precipitados de 100 ml, agregar 20 ml de agua, l caída de aluminio
tricloruro de (calcula), 20m1 cuatro de sodio benceno (2%), Excelente grado puro
cuatro benceno boro, sodio 2g, agregar agua se disuelven diluir a 100 ml, Añadir 2 gotas
0.5mol/1 NaOH agite de manera uniforme lugar 24h, filtración, la Solución de la vida útil 5d),
constantemente batido de 30min, con el pre-secado de pesaje 4# crisol de filtración,
Agua
Lavar el Vaso de precipitados 4 veces, cada vez que aproximadamente 10ml, y el filtrado juntos, se
precipitado en 105 ℃ secado 2h, quitar en el secador de la refrigeración, pesaje.
Cloruro de colina contenido = (la sedimentación de calidad (g) x0.3298×100)/la muestra
calidad (g) X10:0.3298–1g precipitación es equivalente a la calidad de 0.3298 g
Cloruro de colina.
Si el verdadero cloruro de colina, los resultados de las anteriores 4 los métodos deben ser
consistente; Si uno de los valores de medición difiere en gran medida de los resultados de
otros métodos, puede haber adulteración. El sospechoso muestras fueron seleccionados
por tetracloruro de carbono de flotación, y los precipitados fueron cualitativamente
se analiza para determinar la adulteración material. Común adulteración:
trimetilamina clorhidrato de, cloruro de amonio, cloruro de sodio, potasio
cloruro de, nitrato de, el nitrito, La Urea, la urea aldehído polímeros. (Hay algunos
inferior de polvo de piedra, el ojo humano puede ver, con 1:1 ácido clorhídrico
la titulación cuenta con un gran número de burbujas producidas.) El tetracloruro de carbono.
Método de flotación: dijo que la muestra de alrededor de 30 g en 250 ml de líquido de embudo, más
el tetracloruro de carbono 170ml, completo de oscilación de 10 minutos, después de la 30min, la parte inferior
capa de precipitación cuidadosamente colocados en un lugar seco vaso de precipitados pequeño, agua hirviendo
baño de vapor seco. Tomar un poco de precipitación, agregar el hidróxido de sodio, baño de agua
calefacción con amoníaco (o trimetilamina, etc.) contiene nitrógeno, hay
ser volatilización de amoníaco; De lo contrario,, puede ser clorhidrato de (cloruro de sodio,
cloruro de potasio) y así. Si la adición de ácido clorhídrico, puede
también se usa para medir el contenido de iones de cloro, de acuerdo con el nivel de
su contenido para que el juez.
Al mismo tiempo, se debe prestar atención a: ① En el proceso de la síntesis de
Cloruro de colina, uno de los productos de trimetilamina clorhidrato de residuos
el aumento por 1%, por la determinación de la no-acuoso de titulación, El contenido de
de cloruro de colina aumentará 1.4%, y el verdadero contenido de cloruro de colina
más de la desviación; El contenido de cloruro de colina que contiene nitrato de, el nitrito,
de urea y de aldehído ② no pudo ser determinada por el método de fijo
nitrógeno. El contenido de cloruro de colina mezclado con ácido clorhídrico en ③
no pudo ser determinada por el método de contenido de plata. ④ La Industria Química
estándar hg2941-1999 (en lugar de hg2941-1989).