چگونه به قضاوت درست و نادرست از کولین کلراید?

چگونه به قضاوت درست و نادرست از کولین کلراید?

روش های مختلفی برای تشخیص صحت کولین کلراید کولین
یک نوع B-گروه ویتامین (VB4), مشترک باید خالص 70% و 75% اب
عامل, 50% و 60% پودر 4 انواع. یکی از رایج پودر, اما جدی
جعل و تزویر, مشکلات کیفیت, بین المللی gb10818-89 (از این پس
به عنوان بین المللی) تشخیص, و نمی توانید تشخیص اصالت
محتوا را نمی توان اندازه گیری به منعکس کننده کیفیت ذاتی, به خصوص
محصول کولین کلراید-trimethylamine مانده.

کولین کلراید 50% سیلیس 60% 70% بلال ذرت برای خوراک دام, مواد افزودنی

2.SGS,ISO9001 گواهی GMP .

3.فنی حرفه ای پرسنل و کارگران,تجهیزات پیشرفته,سیستم کنترل کیفیت سخت.

4.نمونه رایگان است,ما با اعتماد به نفس برای محصولات ما,خوش آمدید به آزمون.

5.درخواست ما این است که خود را درست ترین انتخاب در همه زمان ها.

کلر و کولین 50% و 60% از پودر به طور کلی سفید یا گندمی
(با توجه به شکل های مختلف و متفاوت) خشک پودر یا مایع
ذرات, با قوی hygroscopicity, یک بوی خاص. با این حال, جذب
دی اکسید کربن و رطوبت در هوا, منتشر می کنند می تواند بوی آمونیاک, باید
اشاره کرد.

به منظور به طور موثر شناسایی انواع تقلبی کولین کلراید, را
زیر 4 روش می تواند مورد استفاده قرار گیرد:

1 GB هیچ قطرات آب به نام 80 ℃ خشک 3h نمونه 0.7 گرم در مثلث
بطری, اضافه کردن متانول 40ml, به طور کامل تکان 30 دقيقه پس از تصفیه, و سپس
به طور جداگانه با 20ml, 15میلی لیتر, 15میلی لیتر متانول شستشو آسمانی 3 بار, را
تصفیه و لوسیون همراه, تبخیر خشک در آب حمام, و سپس
محلول با 20ml یخ استیک اسید, 2میلی لیتر استیک انیدرید, 10میلی لیتر اسید استیک
جیوه و قطرات باران کریستال بنفش شاخص, با پرکلرات استاندارد
راه حل (غلظت 0.1 مول/1) تیتراسیون به آبی خالص, در حالی که انجام سفید.

کولین کلراید content = (CX (v-v0) x139.63)/mx1000 توجه داشته باشید: مولکولی
فرمول کولین کلراید است c5h14nclo, وزن مولکولی است 139.632
نیتروژن به روش 2.1 به مواد معدنی به عنوان حامل از کولین کلراید
معدنی حامل عمدتا سیلیس, و یا برای کاهش هزینه اضافه کردن یک مقدار مشخصی
از پودر سنگ, تعیین روش سیلیکون کلسیم است که به عنوان حامل
شرح زیر است: این Kjeldahl نیتروژن با استفاده از روش تعيين مقدار نيتروژن
در نمونه 0.5 g و 0.6 g.

کولین کلراید content = مقدار نیتروژن در کولین کلراید/خالص کولین
کلرید محتوا (10.03) x100%2.2 معمولا استفاده می شود مواد گیاهی حامل
کولین کلراید به عنوان حامل سبزیجات ذرت بلال پودر, سبوس گندم و
پوسته برنج و پودر, و غیره., تعیین روش: گفت: نمونه محصول 1g
و یا به طوری که در قیف با سفید کیفی کاغذ فیلتر, شستشو 10 بار با
اب, حذف کاغذ فیلتر خشک, این Kjeldahl نیتروژن روش برای تعیین
نیتروژن محتوای N1, همچنین به نام 0.5 g ~0.6 g تعیین مستقیم
مقدار نيتروژن N2.

کولین کلراید content = (N2-N1)/10.03×100% نوع: نیتروژن محتوا
اندازه گیری شده توسط n2–مستقیم نمونه; نیتروژن محتوای n1–مانده (حامل),
10.03-خالص کولین کلراید محتوا.

3 نقره روش به نام 0.5 گرم نمونه در 250ml ید حجمی, اضافه کردن 50 میلی لیتر آب
لرزش به طور مساوی, اضافه کردن 0.5 میلی لیتر پتاسیم کروماته آلومینیوم, با نیترات نقره استاندارد
راه حل تیتراسیون به آجر قرمز, در همان زمان فراموش خالی.

① کلرید content = (CX (v-v0) x139.63)/Mx1000② یون کلرید content = (CX
(v-v0) x35.50)/mx1000-نوع: 50% درصد کلرید در کولین کلراید
است 12.71%;60% درصد محتوای یون کلر در کولین کلراید است
15.25%;C–نيترات استاندارد محلول غلظت, مول; V–نيترات قطرات
کمی, میلی لیتر, v0–سفید قطره کمی, میلی لیتر, 139.63-کولین کلراید
molar mass, g/mol;35.50-یون کلرید مولر جرم مول.

44-پذیرش نمونه مورد 1g (به نام به 0.0002 g) در 100M1 ظرفیت
بطری, اضافه کردن آب به حل و رقیق به مقیاس لرزش, فیلتر, و با دقت
اندازه گیری تصفیه 10M1 در بشر 100 میلی لیتر, اضافه کردن آب 20ml, l رها کردن آلومینیوم
trichloride (محاسبه), 20m1 چهار سدیم بنزن (2%), عالی درجه خالص
چهار بنزن بور سدیم 2g, اضافه کردن آب حل رقیق را به 100 میلی لیتر, اضافه کردن 2 قطره
0.5mol/1 سود لرزش به طور مساوی محل 24h, تصفیه, راه حل ماندگاری 5d),
به طور مداوم تکان 30min, با قبل از خشک شدن وزن 4# تصفیه بوته,
اب

شستن ظرف 4 بار, هر بار حدود 10 میلی لیتر, و تصفیه با هم, خواهد شد
رسوب در 105 ℃ خشک کردن 2h, حذف به خشک کن و خنک کننده, وزن.

کولین کلراید content = (رسوب و کیفیت (g) x0.3298×100)/نمونه
کیفیت (g) X10:0.3298–1g آسمانی است معادل کیفیت 0.3298 g
کولین کلراید.

اگر درست کولین کلراید, نتایج فوق 4 روش باید
سازگار; اگر یکی از مقادیر اندازه گیری شده متفاوت است تا حد زیادی از نتایج
روش های دیگر, ممکن است جعل و تزویر. مشکوک نمونه انتخاب شدند
توسط تتراکلريدکربن شناوری, و رسوب شد کیفی
تجزیه و تحلیل برای تعیین مواد تقلبی. مشترک جعل و تزویر:
trimethylamine هیدروکلراید, آمونیوم کلرید, سدیم کلرید, پتاسیم
کلرید, نیترات, نيتريت, اوره, اوره آلدهید پلیمرها. (وجود دارد برخی از
پایین تر از پودر سنگ, با چشم غیر مسلح می توانید ببینید, با 1:1 اسید هیدروکلریک
تیتراسیون تعداد زیادی از حباب های تولید شده است.) کربن تتراکلرید
شناوری روش: گفت: نمونه حدود 30 گرم در 250 میلی لیتر مایع قیف, به علاوه
کربن تتراکلرید 170ml, پر نوسان 10min, پس از 30 دقيقه, پایین تر
لایه آسمانی با دقت قرار داده شده در یک خشک, ظرف, آب جوش
حمام بخار خشک. کمی آسمانی, اضافه کردن سدیم هیدروکسید, حمام آب
گرمایش با آمونیاک (یا trimethylamine, و غیره.) حاوی نیتروژن, وجود خواهد
بود آمونیاک تبخیر; در غیر این صورت, ممکن است هیدروکلراید (سدیم کلرید,
کلرید پتاسیم) و غیره. آیا علاوه بر این از اسید هیدروکلریک, می
همچنین می توان برای اندازه گیری محتوای یون کلر, با توجه به سطح
محتوای آن به قاضی.

همزمان, باید توجه پرداخت می شود: ① در روند سنتز
کولین کلراید, یکی از محصولات trimethylamine هیدروکلراید مانده
افزایش 1%, با تعیین غیر آبی تیتراسیون, محتوا
کولین کلراید افزایش خواهد یافت 1.4%, و درست مطالب از کولین کلراید
بیشتر انحراف; محتوای کولین کلراید حاوی نیترات, نيتريت,
اوره و اوره آلدهید ② نمی تواند تعیین شده توسط روش ثابت
نیتروژن. محتوای کولین کلراید مخلوط با اسید هیدروکلریک در ③
نمی تواند تعیین شده توسط روش نقره محتوا. ④ صنایع شیمیایی
استاندارد hg2941-1999 (به جای hg2941-1989).