Bagaimana untuk menilai benar dan salah dari kolin klorida?

Bagaimana untuk menilai benar dan salah dari Kolin klorida?

Beberapa metode untuk membedakan keaslian Kolin klorida Kolin
adalah jenis B-kelompok vitamin (VB4), umum telah murni 70% Dan 75% air
agen, 50% Dan 60% bubuk 4 jenis. Salah satu yang umum bubuk, tapi serius
pemalsuan, masalah kualitas, dengan international gb10818-89 (selanjutnya
disebut sebagai International) deteksi, dan tidak dapat mengidentifikasi keaslian
konten yang tidak dapat diukur untuk mencerminkan kualitas intrinsik, Terutama
produk Kolin klorida-trimetilamina residu.

Kolin klorida 50% Silika 60% 70% Tongkol Jagung Untuk Pakan Aditif

2.SGS,ISO9001,sertifikat CPOB .

3.profesional tenaga Teknis dan pekerja,peralatan canggih,sistem kontrol kualitas yang ketat.

4.sampel gratis,kami yakin produk kami,selamat datang di tes.

5.Pertanyaan untuk kita adalah pilihan yang paling tepat sepanjang waktu.

Diklorinasi kolin 50% Dan 60% bubuk ini pada umumnya berwarna putih atau kuning kecoklatan
(tergantung pada bentuk yang berbeda dan berbeda) kering bubuk atau cair
partikel, dengan kuat higroskopisitas, bau khusus. namun, penyerapan
karbon dioksida dan uap air di udara, dapat memancarkan bau amonia, harus
mencatat.

Dalam rangka untuk secara efektif mengidentifikasi semua jenis oplosan kolin klorida, itu
berikut 4 metode yang dapat digunakan:

1 GB tidak ada tetesan air yang akan dipanggil 80 ℃ kering 3h sampel 0.7 g di segitiga
Botol, tambahkan 40 ml metanol, sepenuhnya goyang 30menit setelah filtrasi, dan kemudian
secara terpisah dengan 20ml, 15ml, 15ml metanol cuci curah hujan 3 waktu, itu
filtrat dan lotion gabungan, penguapan sampai kering dalam air mandi, dan kemudian
dilarutkan dengan 20 ml es asam asetat, 2ml anhidrida asetat, 10ml asam asetat
merkuri dan rintik hujan crystal violet indikator, dengan perklorat standar
solusi (konsentrasi 0,1 MOL/1) titrasi ke biru murni, saat melakukan kosong.

Choline chloride content = (CX (v-v0) x139.63)/mx1000 Catatan: Molekul
formula kolin klorida c5h14nclo, berat molekul adalah 139.632
nitrogen metode 2.1 untuk mineral sebagai pembawa kolin klorida
mineral pembawa terutama silika, atau untuk mengurangi biaya penambahan jumlah tertentu
batu bubuk, Penentuan metode silicon-kalsium adalah sebagai pembawa
berikut: Kjeldahl nitrogen metode ini digunakan untuk menentukan kadar nitrogen
dalam sampel 0,5 g dan 0,6 g.

Choline chloride content = jumlah nitrogen di kolin klorida/murni kolin
kandungan klorida (10.03) x100%2.2 umum digunakan bahan tanaman pembawa
choline chloride sebagai pembawa sayur adalah tongkol jagung bubuk, dedak gandum dan
sekam padi bubuk, dan lain-lain, penentuan metode: kata sampel produk 1g
atau jadi dalam corong dengan putih kualitatif kertas filter, Bilas 10 kali dengan
air, menghapus filter kertas kering, Kjeldahl nitrogen metode untuk menentukan
kandungan nitrogen N1, juga disebut 0,5 g ~0.6 g Langsung penentuan
kandungan nitrogen N2.

Choline chloride content = (N2-N1)/10.03×100% Jenis: Kandungan nitrogen
diukur dengan n2–Langsung contoh; Kadar Nitrogen n1–residu (Pembawa),
10.03-murni kolin klorida konten.

3 Perak metode ini disebut 0,5 g sampel dalam 250 ml yodium volumetrik, tambahkan 50ml air
kocok merata, tambahkan 0,5 ml kalium kromat, dengan perak nitrat standar
larutan titrasi untuk bata merah, pada saat yang sama melakukan kosong.

① Chloride content = (CX (v-v0) x139.63)/Mx1000② ion klorida content = (CX
(v-v0) x35.50)/mx1000-jenis: 50% persentase klorida dalam kolin klorida
adalah 12.71%;60% Persen kandungan klorin ion kolin klorida
15.25%;C–nitrat larutan standar konsentrasi, mol; V–nitrat tetesan
Kuantitatif, ml, v0–kosong tetes kuantitatif, ml, 139.63-Kolin klorida
massa molar, g/mol;35.50-ion klorida massa molar mol.

44-Penerimaan sampel adalah tentang 1g (dipanggil untuk 0.0002 g) di 100M1 kapasitas
Botol, tambahkan air untuk melarutkan dan encer untuk skala goyang, filter, dan akurat
mengukur filtrat 10M1 dalam beaker 100ml, tambahkan 20 ml air, aku drop aluminium
triklorida (dihitung), 20m1 empat natrium benzena (2%), Kelas yang sangat baik murni
empat benzena boron natrium 2g, tambahkan air melarutkan encerkan sampai 100 ml, Menambahkan 2 tetes
0.5mol/1 NaOH kocok merata tempat 24h, filtrasi, Solusi kehidupan rak 5d),
terus kocok 30min, dengan pra-pengeringan berat 4# wadah penyaringan,
air

Mencuci Gelas 4 waktu, masing-masing waktu sekitar 10ml, dan filtrat bersama-sama, akan
endapan di 105 ℃ pengeringan 2h, memindahkan ke dalam pengering pendingin, berat.

Choline chloride content = (sedimentasi berkualitas (g) x0.3298×100)/contoh
kualitas (g) X10:0.3298–1g curah hujan yang setara dengan kualitas 0.3298 g
Kolin klorida.

Jika benar kolin klorida, hasil di atas 4 metode harus
konsisten; Jika salah satu dari nilai yang diukur sangat berbeda dari hasil
metode lain, mungkin ada pemalsuan. Mencurigakan sampel yang dipilih
oleh karbon tetraklorida flotasi, dan endapan yang kualitatif
dianalisis untuk menentukan tercemar bahan. Umum pemalsuan:
trimetilamina hidroklorida, amonium klorida, natrium klorida, kalium
klorida, nitrat, nitrit, Urea, urea aldehida polimer. (Ada beberapa
kalah bubuk batu, mata telanjang dapat melihat, dengan 1:1 asam klorida
titrasi memiliki sejumlah besar gelembung yang dihasilkan.) Karbon tetraklorida
flotasi Metode: kata sampel sekitar 30g di 250ml cairan corong, Plus
karbon tetraklorida 170ml, osilasi penuh 10min, setelah 30 menit, lebih rendah
lapisan curah hujan hati-hati ditempatkan di tempat yang kering kecil gelas, air mendidih
mandi uap kering. Ambil sedikit curah hujan, tambahkan natrium hidroksida, bak air
pemanasan dengan amonia (atau trimetilamina, dan lain-lain) mengandung nitrogen, di sana akan
menjadi volatilisasi amonia; Jika tidak, mungkin hidroklorida (natrium klorida,
kalium klorida) dan sebagainya. Apakah penambahan asam klorida, dapat
juga dapat digunakan untuk mengukur kandungan ion klorin, menurut tingkat
isinya untuk hakim.

Pada waktu bersamaan, perhatian harus dibayar untuk: ① Dalam proses sintesis
Kolin klorida, salah satu produk trimetilamina hidroklorida residu
meningkat 1%, dengan penetapan non-berair titrasi, Konten
kolin klorida akan meningkat 1.4%, dan benar kandungan kolin klorida
lebih lanjut penyimpangan; Kandungan kolin klorida yang mengandung nitrat, nitrit,
urea dan urea aldehida ② tidak dapat ditentukan dengan metode fixed
nitrogen. Kandungan kolin klorida dicampur dengan asam klorida dalam ③
tidak dapat ditentukan dengan metode silver konten. ④ Industri Kimia
standar hg2941-1999 (bukan hg2941-1989).