どのように判断し、真実と偽りの塩化コリン?

どのように判断し、真実と偽りの 塩化コリン?

複数の方法を区別するための信頼性の 塩化コリン コリン
でBグループのビタミン (VB4), に共通して純 70% と 75% 水
剤, 50% と 60% 粉体 4 種類. この粉末, が深刻な
マーカー添加, 品質問題, 国際gb10818-89 (以下、
と国際) 検出, できない特定の信頼性
コンテンツのできない測定は，次のような重要な特質, 特に
製品の 塩化コリン-trimethylamine残渣.

塩化コリン 50% シリカ 60% 70% トウモロコシCobのための動物の飼料添加物

2.SGSの,ISO9001、GMP認証 .

3.プロの技術者や労働者,先端機器,厳しい品質管理システム.

4.サンプルは無料,また、当社製品,ウ試験.

5.当社へのお問い合わせは、最も正しい選択肢のすべての時間.

塩化コリン 50% と 60% の粉末を、一般に白色またはtawny
(の形状によって異なる異なる) 乾燥粉末や液体
微粒子, 強い吸湿性, 特異臭. しかし, 吸収
二酸化炭素と空気中の水分, アンモニア臭を放射する可能性が, すべき
尚.

するための効果的にすべての種類のadulterated塩化コリン, 、
以下の 4 利用可能な方法論の:

1 GB水滴と呼ばれるよう 80 ℃乾燥3h試料0.7gの三角形
ボトル, 追加40mlメタノール, 完全に振り30分をろ過した後、, その
個別の20ml, 15ml, 15mlにメタノールで洗浄降水量 3 倍, 、
濾液、化粧水の組合せ, 蒸発乾燥、水天風呂, その
溶20ml氷酢酸, 2ml無水酢酸, 10ml酢酸
水銀および波結晶の紫指標, と過塩素酸塩標準
ソリューション (濃度0.1MOL/1) 滴定への純青色, その空白.

コリン塩化コンテンツ= (CX (v-v0) x139ます。63)/mx1000注: 分子の
式のコリン塩化c5h14nclo, の分子量が 139.632
窒方法 2.1 の鉱物としてのキャリアのコリン塩化物
ミネラルキャリアは主にシリカ, ややコスト削減に加え一定の金額
石粉末, の決定法シリコン-カルシウムのキャリアとして
以下の: のKjeldahl窒素法を決定するために使用される窒素コンテンツ
のサンプル0.5g0.6g.

コリン塩化コンテンツ=量の窒素塩化コリン/コリン純
塩化コンテンツ (10.03) x100%2.2一般的に使用される植物のキャリア
コリン塩化物としてのキャリアの野菜がトウモロコシ粉体cob, 小麦ふすまや
籾殻粉末, など。, の決定方法: 言った商品のサンプル1g
新しいファンネルは、白質のフィルタエレメント（ろ紙）, リンス 10 回
水, 除去フィルター用紙の乾燥, のKjeldahl窒素を決定する方法
窒素コンテンツのN1, とも呼ばれる0.5g~0.6gントの直接決定
窒素N2コンテンツ.

コリン塩化コンテンツ= (N2N1)/10.03×100% タイプ: 窒素コンテンツ
測定によるn2–直接サンプル; 窒素コンテンツのn1–残渣 (キャリア),
10.03-純粋なコリン塩化コンテンツ.

3 銀メソッドが呼び0.5gサンプル250mlヨウ素の体積, 追加水50ml
振れを均等に, 追加0.5mlクロム酸カリウム, 銀硝酸塩標準
液滴定への赤レンガ, 同時にい空.

①塩化コンテンツ= (CX (v-v0) x139ます。63)/Mx1000②塩化物イオンの内容= (CX
(v-v0) x35ます。50)/mx1000型: 50% の割合を塩化物塩化コリン
は 12.71%;60% のコンテンツの塩素イオンの塩化コリン
15.25%;c–硝酸塩標準液の濃度, 商船三井; v–硝酸イオン液滴
定量的, ml, v0–空滴定量, ml, 139.63-塩化コリン
モル質量, g/mol;35.50-塩化物イオンの分子量mol.

44-入所のサンプルを約1g (呼0.0002g) の100M1容量
ボトル, 追加水分解、希薄化の規模を振, フィルター, 正確に
濾液を測定10M1 100mlビーカー, 追加水20ml, lドアルミニウム
三塩化 (計算), 20m1四ナトリウムベンゼン (2%), 優れたグレード純
四つのベンゼンのホウ素ナトリウム2g, 水を加え溶解釈を100ml, 追加 2 落下
0.5mol/1NaOH振れを均一に会場は24h, 濾過, の溶液を保存5d),
常に振30分, 前の乾燥重量 4# るつぼろ過,
水

洗いのビーカー 4 倍, 毎回約10ml, とろと, ま
沈殿に 105 ℃乾燥2h, 削除は、ドライヤーの冷却, 計量.

コリン塩化コンテンツ= (沈殿品質 (g) x0.3298×100)/サンプル
品質 (g) X10:0.3298–1g降水量は同等の品質0.3298g
塩化コリン.

場合はtrue塩化コリン, その結果、上記の 4 メソッド
一貫した; る場合には測定値が大きく異なる結果
その他の方法, あ偽和物混入. その怪しいサンプルを選択
四塩化炭素を浮選, に析出物の定性的な
の分析adulterated材料. 共通のマーカー添加:
trimethylamine塩酸塩, 塩化アンモニウム, 塩化ナトリウム, カリウム
塩化, 硝酸塩, 亜硝酸, 尿素, 尿アルデヒドポリマー. (があり
劣石粉, 肉眼で見, と 1:1 塩酸
滴定多数の気泡生ます。) 四塩化炭素
浮遊選鉱方法: のサンプルの約30gの液250mlファンネル, プラス
四塩化炭素170ml, フル発振10分, 後30分, 下
層の降水量の置かれているの乾いた小さなビーカー, 沸騰水
お風呂は蒸気乾燥. ちょっと降水量, 追加水酸化ナトリウム, 水風呂
加熱アンモニア (やtrimethylamine, など。) 窒素を含有する, がありま
するアンモニア揮散; その他, する塩酸塩 (塩化ナトリウム,
塩化カリウム) ように. るかどうかの塩酸, ができ
使用することもで計測するコンテンツの塩素イオン, レベルによって
その内容を判断する.

同時に, 注意: ①の合成
塩化コリン, 一つの製品のtrimethylamine塩酸塩残渣
増加し 1%, の決定を非水滴定, コンテンツ
コリン塩化物の増加 1.4%, -真のコンテンツの塩化コリン
より偏差; のコンテンツの塩化コリンを含む硝酸, 亜硝酸,
尿素および尿素アルデヒド②ための方法により固定
窒素. のコンテンツのコリン塩化物混合塩酸③
ための方法により銀のコンテンツ. ④化学工業
標準hg2941-1999年 (の代わりにhg2941-1989年).