どのよう迅速に特定するの品質のトウモロコシグルテン食粉末 ?
いるトウモロコシのグルテンの粉末飼料業界?
2 月 11, 2018
発酵した大豆ミール飼料
2 月 20, 2018
どのようなタンパク質の原, トウモロコシグルテン粉末 フィードで広く使用されています
産業.
高品質のコーングルテンミールコーングルテンパウダー
コーングルテンミールはコーンスターチの副産物です , 粉体, ゴールデン. が含まれてアミノ酸, できるようにする病気に強い力を家畜にします。仕様:
1)タンパク質: 60%分
2)水分: 10% マックス
3)灰: 5% マックス
4)脂肪: 3% マックス
| 項目 | ユニット | 標準的なデータ | テスト結果 |
| 外観 | — | 黄色または薄い黄色の粉末, ない目に見える不純物 | 規格に準拠してください。 |
| 色 | — | 黄色または淡黄色 | を確認する標準 |
| タンパク質 | %(湿式基礎) | 以上朝 62.0 | を確認する標準 |
| 水分 | % | 未満 10.0 | を確認する標準 |
| ファイバ ・ | % | 未満 2.5 | 規格に準拠してください。 |
| 灰 | % | 以下 than4.0 | 規格に準拠してください。 |
| 脂肪 | % | 未満 2.5 | 規格に準拠してください。 |
| アフラトキシン | % | 20 ppb 未満 | 規格に準拠してください。 |
| 梱包 | アプリケーション | 交通規制 | 保管及び取扱い上の注意 |
| 50 kg織袋や紙袋 | として添加物用飼料 | 非危険物の輸送規則の | 納涼しく乾燥した状態に非曝露下で日差しを |
製品のパラメータ
| タンパク質: | 65%—-72% |
| 色 | 茶色黄色 |
| 水分 | 10 % マックス |
| 脂肪 | 10% マックス |
| 塩 | 3 % マックス |
| 砂 | 3 % マックス |
| 灰 | 17% マックス |
| 酸化防止剤 | 150 ppm min時の荷重 |
| TVBN | 150 mg/ 100 gr max |
| 無料からのサルモネラ菌, メラミン, ecoli | |
で高タンパク質コンテンツ, 美しい色, とてものより飼料
産業.
しかし, うことができるものと偽和物混入のタンパク質材料, と、
偽和物混入のトウモロコシグルテンの粉末ます。, る潜在的なマーケットが存在人が’s
注意. のマーカー添加特定のトウモロコシグルテンの粉末を開始でき
多方面から. まず, の外観の香りを通じて
顕微鏡検査を決めるためのマーカー添加. 第, の検出
従来の指標.
この水, 灰, 原油タンパク質などの. 第三, 標的マーカー添加
識別. を含む特定の尿素およびアンモニウム塩. 、
科学的に決定したアミノ酸分析, がわかった。
少数の企業にとっての条件, 最企業
を通しての国立試験機完成, れからの時間
経済的制約の普遍性アミノ酸の検出. 著者
開発した方法の識別マーカー添加のトウモロコシグルテンによる粉末の急速な
タンパク質決定. 1 実験の原則があった場合はこのメソッドの尿素
が丁寧に加熱した150～160℃, で可能になるのでは 1 アンモニア分子を
ダブル尿素. ダブル尿素とアルカリや少量の硫酸銅
溶液を紫-赤の複雑な, でタンパク質分子を含む
ペプチド腱, ダブル尿素の構造と類似, でも現在この
反応をマゼンタの複雑な, ある条件下でその色深度
タンパク質コンテンツに比例, このように, での吸光度法
るタンパク質コンテンツ. 最大吸収波長を
560nm.
現在, のadulterated成分のトウモロコシのタンパク質の粉末を主に “タンパク質
本質”.
実験にはここのため、このメソッドによる干渉を受けるコンテンツの
“蛋白質”, その方法を実現可能.
2 試薬
2.1 準備のアルカリ性の硫酸溶液であ 2 意
このソリューション:
(1) ウムとカリウムナトリウム酒石としてスタビライザ, の10ml10mol/lカリウム
水酸化20ml25%ナトリウム酒石溶液を加え930ml蒸留
水, の40ml4%硫酸銅液をゆっくりと撹拌
(その他、水素の酸化物膜形成されることになる).
(2) グリセロールとしてスタビライザ, の10ml10mol/lの水酸化カリウム3.0ml
グリセリンに追加937ml蒸留水, 激しく攪拌 (その他製
銅水酸化物) ゆっくりと追加50ml4%硫酸銅溶液.
2.2 四塩化炭素が必要ないことを策定し, 直接利用.
3 機器分光光度計, 遠心分離機 (4000rpm), Kjeldahl消化
炉, 自動窒素判定機器.
4 サンプル準備の選択の代表的なサンプル200g, 後の粉砕
すべてを通じて 40 メッシュ スクリーン, 設置密封容器の防止の変化
の構成のサンプル.
5 分析の手順 5.1 標準曲線を作成し利用Kjeldahl窒方法
るタンパク質のコンテンツを確認するには本物のトウモロコシタンパク質
粉末サンプルの標準サンプル. によるタンパク質のコンテンツの
サンプル, それぞれ, 標準のタンパク質のような40mg, 50mg, 60mg, 70mg,
80mg, 90mg, 100mg, 110mg, 8 50ml, そして各加1ml四塩化炭素,
その希釈はアルカリ性の硫酸銅液を50ml. , 振10分,
静1h, の上遠心上清10分. 遠心分離後,
透明の液体の一品, で560nm波長, 蒸留水として
基準液, 調整器の 0 ポイントの決定
の吸光度の各ソリューション. のコンテンツのタンパク質としての水平
軸, 吸光度を調整標準曲線図.
又はにより計算, のコンテンツの試験サンプルが得られ. 5.2 サンプル
測定を正確に (のタンパク質コンテンツ間40~110mg) 50ml na
比色チューブ, 1ml四塩化炭素, 後にダウンロード"ボタンをタップ色,
同じ状態を測定する吸光度を. の測定値,
タンパク質のMG番号のついた標準曲線, そのタンパク質のコンテンツ
が得られ, の粗蛋白質含量が得られた置き換えることにより
標準方程式, はtrueまたはfalseが決定.
実際に, の原油タンパク質の試料の測定が可能でGB, その
データの測定には、二つの方法との比較, の場合と類似しており, サンプル
を含まない “蛋白質”. 5.3 結果を計算したタンパク質の
質量分 (%) の=1/1000xc/mx100%タンパク質 (mg/100g) =cx100/m Cの
標準曲線の品質タンパク質の同定mg;mサンプル. 5.4
注意事項 (1) サンプル使用のための標準曲線を描き、
本物のコーングルテン粉末; (2) 標準曲線なし
曲毎に時間後となってい, この手法を用いればよいのですが、このためのマーカー添加
特定の豆, 油糧種子, Oryzeninタンパク質の原材料. 6 結論
この方法の識別マーカー添加のトウモロコシグルテン粉末,
と比較して検出のアミノ酸の時間とお金を節約. のほか、
の “蛋白質” 植物のタンパク質の原材料の検出に効果あり
正確な.
この方法は簡単で迅速な, ることができる優位性を大
量試料の検出.
