을 판단하는 방법은 진실하고 거짓의 콜린 염화 물?
여러 가지 방법을 구별하기 위한의 인증 콜린 염화 물 콜린
의 종류 B 그룹 비타민 (VB4), 일반적인 순수 70% 그리고 75% 물
agent, 50% 그리고 60% 분말 4 종류. 중 하나는 일반적인 분말, 그러나 심각한
혼입, 품질 문제, 국제 gb10818-89 (이하
라 국제) 검색, 고할 수 있는지 확인 신뢰성
의 콘텐츠에 측정 할 수없이 반영의 본질적인 품질, 특히
제품 콜린 염화 물-잔류 trimethylamine.
콜린 염화 물 50% 실리 카 60% 70% 옥수수 옥수수 속은 동물 먹이를 위한 첨가제
2.SGS 에,ISO9001,GMP 인증서 .
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제품 이름 |
콜린 염화 물 50% 실리 카 60% 70% 옥수수 옥수수 속은 동물 먹이를 위한 첨가제 |
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순도 |
50% 옥수수 옥수수 속 |
60% 옥수수 옥수수 속 |
70% 옥수수 옥수수 속 |
50% 실리 카 |
건조에 손실 |
4% 최대 |
14-16% |
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trimethylamine |
300ppm 최대 |
300ppm 최대 |
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입자 크기 |
20 메쉬 스크린 (95% 통과) |
60 메쉬 스크린 (90% 통과) |
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외관 |
Hygroscopy와 특별 한 냄새와 노란 갈색 부동 분말 |
화이트 hygroscopy 및 특별 한 냄새와 가루를 떠 |
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포장 |
일반적으로 25 PE 라이너 kraft 가방 당 kg |
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스토리지 |
차가운 건조 한 장소에 보관 하 고 직사 광선을 피하기 위해. |
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수명 |
18개월. |
염 콜린 50% 그리고 60% 의 분말은 일반적으로 백색 또는 니
(의 모양에 따라 다양한 다른 다른) 건조한 액체 또는 분말
입자, 흡습성이 강한, 특별한 냄새. 그러나, 흡수
의 이산화탄소 및 수분에서 공기, 방출할 수 있습니다 암모니아 냄새, 야
주의.
하기 위해서 효과적으로 식별하는 모든 종류의 콜린 염화물 불량, 는
다음 4 방법을 사용할 수 있다.:
1 GB 물방울을 불 80 ℃건조 시간이 3 시간 샘플 0.7g 에 삼각형
병, 추가 40ml 메탄올, 완전히 흔들어 여과 후 30 분, 다음
별도로 20ml, 15ml, 15ml 메탄올 세척 강수량 3 시간, 는
여과물과 결합션, 증발 건조한 물에 목욕, 다음
녹여 20ml 아이스 아세트산, 2ml 초산 무수 화합물, 10ml 로 아세트산
수은 빗방울이 크리스탈 바이올렛 표시, 과 과염소산 염 표준
솔루션 (농도의 MOL0.1/1) 적정하는 순수한 푸른, 을 하고 있는 동안에 빈.
콜린 염화물 함량= (CX (v-v0) x139 니다.63)/mx1000 노트: 분자
식 콜린의 염화물이 c5h14nclo, 분자량 139.632
질소 방법 2.1 미네랄 항공사로의 염 콜린
미네랄 캐리어 주로 실리카, 나의 비용을 줄이기 위해 일정 금액을 추가
의 돌 분말, 결정 방식의 실리콘 칼슘 캐리어로
다음: 의 축적된 킬달 질소 방법을 결정하는 데 사용되는 질소 함량
샘플에서 0.5g 및 0.6g.
콜린 염화물 함량=량의 질소에서 콜린 염화/순수한 콜린
염화 콘텐츠 (10.03) x100%2.2 일반적으로 사용되는 식물성 재료의 운반대
콜린 염화물로 운반의 식물성은 옥수수 옥수수 속 분말, 밀기울
밥 껍질 파우더, 등등입니다., 결정하는 방법입니다: 말 샘플 제품 1g
나무에 깔때기와 흰 질적 여과지, 씻어 10 시간
물, 을 제거하는 필터 종이 건조, 의 축적된 킬달 질소 방법을 결정하는
질소의 콘텐츠 N1, 또한 소위 0.5g~0.6g 직접 측정
질소 내용 N2.
콜린 염화물 함량= (N2N1)/10.03×100% 유형: 질소 함량
에 의해 측정 n2–직접적인 샘플; 질소 함량의 n1–잔여물 (캐리어),
10.03-순수한 콜린 염화 콘텐츠.
3 은 메소드가 호출 0.5g 에서 샘플을 250ml 요오드화물 부피 측정, 추가 물 50ml
균등하게 흔들, 추가 0.5ml 칼륨 크롬산염, 과 질산은 표준
솔루션을 적정하는 빨간 벽돌, 동시에 하 빈.
①염화물 함량= (CX (v-v0) x139 니다.63)/Mx1000② 염화물 이온 콘텐츠= (CX
(v-v0) x35 니다.50)/mx1000 유형: 50% 의 백분율 콜린의 염화 염화물
가 12.71%;60% 퍼센트의 콘텐츠 염소이온은 콜린의 염
15.25%;C–질산 표준 솔루션을 집중력, mol; v–질산염 방울
량, ml, v0–빈 정량적 방울, ml, 139.63-콜린 염화 물
몰 질량, g/mol;35.50-염화물 이온 분자량 mol.
44-입장 샘플에 대해 1g (라 0.0002g) 에 100M1 용량
병, 물을 추가 녹이고 묽은 규모에 흔들, 필터, 고 정확하게
측정 여과물 10M1 에서 비커 100ml, 추가 물 20ml, l 드롭 알루미늄
삼염화붕소 (계산), 20m1 네트륨 벤젠 (2%), 우수한 순수 등급
네 벤젠 붕소 나트륨 2g, 추가 물에 녹이고 희석하여 100ml, 추가 2 울
0.5mol/1NaOH 흔들 균등하게소를 24 시간, filtration, 솔루션 수명 5d),
지속적으로 흔들 30 분, pre-건조용 무게 4# 도가니 filtration,
물
세척 비커 4 시간, 각 시간에 대해 10ml, 과 함께 여과물, 이
물 침전물에서 105 ℃건조 시간이 2 시간, 제으로 건조기 냉각, 무게.
콜린 염화물 함량= (침전 품질 (g) x0.3298×100)/sample
품질 (g) X10:0.3298–1g 강수량은 해당 품질 0.3298g
콜린 염화 물.
는 경우에는 사실 콜린 염화물, 결과: 4 방법
일관; 는 경우 하나의 측정 값에서 크게 다릅니다 결과
다른 방법, 될 수 있습 혼합물. 의심스러운 샘플 선택
탄소염화 부양, 및 침전물 질적
을 분석하여 재질 불량. 일반적인 혼합물:
trimethylamine 염산염, 염화 염화물, 염화 나트륨, 칼륨
염화 물, 질산염, 아질산염, 우레아, 요 알데하이드 폴리머. (몇몇
열등 돌 분말, 육안으로 볼 수 있습니다, 와 함께 1:1 염 산
적정의 큰 숫자를 가지고 거품이 생산됩니다.) Carbon tetrachloride
부양 방법: 말 샘플에 대해 30g 에 250ml 액체 깔때기, 스
170ml 를 사염화탄소, 전체 진동 10min, 후 30 분, 낮
층 강수의 주의 깊게 배치에서 건조한 작은 비커, 끓는 물에
목욕 증 건. 조금 강수량, 추가 수산화 나트륨, 물 bath
난방과 암모니아 (또 trimethylamine, 등등입니다.) 을 포함하는 질소, 가
암모니아 휘발; 그렇지 않으면, 될 수 있습 염산염 (염화 나트륨,
염화칼륨) 등등. 는지 여부한 염산, 수
또한 사용을 측정하는 콘텐츠의 염소이온, 의 수준에 따라
는 콘텐츠를 재판관.
동시에, 관심 지불해야한: ①과정에서 합성의
콜린 염화 물, 제품 중 하나의 트리메틸 아민의 염산염 잔류물
에 의해 증가 1%, 의 결정에 의해 non-aqueous titration, 콘텐츠
콜린의 염화물이 증가 1.4%, 그리고 진정한 콘텐츠 콜린의 염화물
더 많은 편차; 콘텐츠 콜린의 염화물을 포함하는 질산염, 아질산염,
요소와 요소 알데하이드②확인할 수 없습의 방법으로 수정
질소. 콘텐츠 콜린의 염화물과 혼합된 염산에서③
를 결정할 수 없습 방법에 의하여 실버의 컨텐츠. ④화학 산업
표준 hg2941-1999 (대신 hg2941-1989 년).