Como julgar o verdadeiro e o falso do Cloreto de colina?
Vários métodos para distinguir a autenticidade de Cloreto de colina Colina
é um tipo de grupo B de vitaminas (VB4), o comum tem puro 70% e 75% Água
agente de, 50% e 60% em pó 4 tipos. Um dos comuns em pó, mas sério
adulteração, problemas de qualidade de, com o internacional gb10818-89 (a seguir
referido como Internacional) detecção de, e não se pode identificar a autenticidade
o conteúdo não pode ser mensurados para refletir a qualidade intrínseca, Especialmente
o produto de Cloreto de colina-trimetilamina resíduo.
Cloreto de colina 50% Sílica 60% 70% Espiga De Milho Para Aditivos Para A Alimentação Animal
2.SGS,ISO9001,o certificado do PBF .
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Nome do Produto |
Cloreto de colina 50% Sílica 60% 70% Espiga De Milho Para Aditivos Para A Alimentação Animal |
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Pureza |
50% espiga de milho |
60% espiga de milho |
70% espiga de milho |
50% Sílica |
Perda por secagem |
4% Max |
14-16% |
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Trimetilamina |
300ppm Max |
300ppm Max |
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Tamanho de partícula |
20 tela de malha (95% passar por) |
60 tela de malha (90% passar por) |
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aparência |
Pó marrom amarelo do flutuante com cheiro hygroscopy e especial |
Branco flutuando em pó com cheiro hygroscopy e especial |
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EMBALAGEM |
Normalmente em 25 kg por saco kraft com forro de PE |
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Armazenamento |
Mantidos em local seco e arejado e evitar a luz direta do sol. |
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Vida de prateleira |
18meses. |
Clorados colina 50% e 60% o pó é geralmente branco ou tawny
(dependendo da forma de diferentes e diferentes) secar o líquido, em pó ou em
partículas, com forte hygroscopicity, um odor especial. Contudo, a absorção
de dióxido de carbono e umidade do ar, pode emitir odor de amônia, deve ser
observou.
A fim de identificar de forma eficaz todos os tipos de adulterada cloreto de colina, a
seguinte 4 podem ser utilizados métodos de:
1 GB não gotas de água a ser chamado de 80 ℃ seco 3h amostras de 0,7 g em do triângulo
Garrafa, adicionar 40 ml de metanol, totalmente shake 30min após a filtração, e, em seguida,
separadamente com 20ml, 15ml, 15ml de metanol lavagem de precipitação 3 vezes, a
filtrado e loção combinado, a evaporação para secar a água do banho, e, em seguida,
dissolvido com 20ml de gelo em ácido acético, 2ml de anidrido acético,, 10ml de ácido acético
o mercúrio e o chuva de cristal violeta indicador, com perclorato padrão
solução (concentração de 0,1 MOL/1) titulação para azul puro, enquanto fazia em branco.
Cloreto de colina conteúdo = (CX (v-v0) x139.63)/mx1000 Nota: Molecular
fórmula do cloreto de colina é c5h14nclo, o peso molecular é 139.632
nitrogênio método 2.1 os minerais como o portador do cloreto de colina
mineral portador principalmente de sílica, ou para reduzir o custo da adição de uma certa quantidade
de pedra em pó, O método de determinação de silício, cálcio transportadora é como
segue: O nitrogênio Kjeldahl método é utilizado para determinar o teor de nitrogênio
na amostra de 0,5 g e 0,6 g.
Cloreto de colina content = quantidade de nitrogênio em cloreto de colina/puro colina
cloreto de conteúdo (10.03) x100%2.2 comumente utilizado o material vegetal portador de
cloreto de colina como o transportador de vegetais é espiga de milho em pó, o farelo de trigo e
a casca de arroz em pó, etc., o método de determinação é: disse que o produto da amostra de 1g
ou então no funil com o branco do papel de filtro qualitativo, Enxaguar 10 vezes com
Água, remover o filtro de papel para secagem, o nitrogênio Kjeldahl método para determinar
o teor de azoto N1, também chamado de 0,5 g ~0,6 g a determinação Direta de
o conteúdo de nitrogênio N2.
Cloreto de colina conteúdo = (N2-N1)/10.03×100% Tipo: O teor de nitrogênio
medido por n2–Direto de exemplo; O conteúdo de nitrogênio da n1–resíduos (Porta-aviões),
10.03-pura cloreto de colina conteúdo.
3 Prata método é chamado de 0,5 g de amostra em 250ml de iodo volumétrica, adicionar 50ml de água
agitar uniformemente, adicionar 0,5 ml de cromato de potássio, com nitrato de prata padrão
solução de titulação para vermelho tijolo, ao mesmo tempo em branco.
① Cloreto de conteúdo = (CX (v-v0) x139.63)/Mx1000② de íons cloreto conteúdo = (CX
(v-v0) x35.50)/mx1000-tipo de: 50% a porcentagem de cloreto cloreto de colina
é 12.71%;60% O por cento de teor de íon cloro em cloreto de colina é
15.25%;C–nitrato de solução padrão de concentração, mol; V–gotas de nitrato de
Quantitativos, ml, v0–em branco cai quantitativa, ml, 139.63-Cloreto de colina
massa molar, g/mol;35.50-íons cloreto, massa molar mol.
44-Admissão A amostra é de cerca de 1g (chamado de 0,0002 g) no 100M1 capacidade
Garrafa, adicione a água para dissolver e diluir a escala shake, filtro, e com precisão
medida filtrado 10M1 em 100ml proveta, adicionar 20ml de água, l queda de alumínio
tricloreto (calculado), 20m1 quatro sódio benzeno (2%), Excelente pura de grau
quatro benzeno boro sódio 2g, adicione a água dissolver, diluir para 100ml, adicionar 2 gotas
0.5mol/1 NaOH shake uniformemente lugar 24h, filtração, a Solução a vida de prateleira 5d),
constantemente shake 30min, com a pré-secagem de pesagem 4# cadinho de filtração,
Água
Lave o Béquer 4 vezes, cada vez que cerca de 10ml, e filtrado em conjunto, vai
precipitado na 105 ℃ secagem 2h, remover o secador de refrigeração, pesagem.
Cloreto de colina conteúdo = (sedimentação de qualidade (g) x0.3298×100)/exemplo
qualidade (g) X10:0.3298–1g a precipitação é equivalente à qualidade de 0.3298 g
Cloreto de colina.
Se o verdadeiro cloreto de colina, os resultados acima 4 métodos devem ser
consistente; Se um dos valores de medição difere significativamente os resultados de
outros métodos, pode haver adulteração. O suspeito amostras foram selecionadas
por tetracloreto de carbono de flotação, e os precipitados foram qualitativamente
analisados para determinar o material adulterado. Comum de adulteração:
trimetilamina cloridrato de, cloreto de amônio, cloreto de sódio, potássio
cloreto de, nitrato de, o nitrito, Uréia, uréia aldeído polímeros. (Há alguns
inferior pedra em pó, a olho nu pode ver, com 1:1 ácido clorídrico
titulação tem um grande número de bolhas produzidas.) Tetracloreto de carbono
Método de flotação: disse que a amostra de cerca de 30 g em 250ml de líquido funil, Plus
170 ml de tetracloreto de carbono, completo de oscilação 10min, após os 30min, o menor
camada de precipitação cuidadosamente colocados em seco de um pequeno alambique, água fervente
banho de vapor seco. Tome um pouco de precipitação, adicionar hidróxido de sódio, banho de água
aquecimento com amônia (ou trimetilamina, etc.) contendo nitrogênio, lá vai
ser volatilização de amônia; Caso contrário,, ele pode ser o cloridrato de (cloreto de sódio,
cloreto de potássio) e assim por diante. Se a adição de ácido clorídrico, pode
também ser usado para medir o conteúdo de íons de cloro, de acordo com o nível de
o seu conteúdo para juiz.
Ao mesmo tempo, atenção deve ser dada à: ① No processo de síntese de
Cloreto de colina, um dos produtos de trimetilamina cloridrato de resíduos
aumentou 1%, por determinação da não-aquosa titulação, O conteúdo
de cloreto de colina vai aumentar 1.4%, e o verdadeiro conteúdo de cloreto de colina
mais de desvio; O conteúdo de cloreto de colina contendo nitrato de, o nitrito,
uréia e uréia aldeído ② não pôde ser determinada pelo método das fixo
nitrogênio. O conteúdo de cloreto de colina misturado com ácido clorídrico em ③
não poderia ser determinada pelo método do conteúdo de prata. ④ Indústria Química
padrão hg2941-1999 (em vez de hg2941-1989).